MET扩增非小细胞肺癌新药临床试验：MET抑制剂伯瑞替尼联合化疗
伯瑞替尼是一款小分子高选择性MET抑制剂，在多种临床前MET异常的人类胃癌、肝癌、胰腺癌和肺癌细胞移植动物模型（CDX）和人源肿瘤移植小鼠模型（PDX）中显示出强大的抑制肿瘤作用。既往研究结果证明，伯瑞替尼对METex14跳跃突变、MET扩增和过表达等MET异
抑制剂
JMC｜口服IRAK4 抑制剂进入II期临床，结构驱动破解药物开发难题
2025年5月15日，吉利德科学 James G. Taylor 等人在JMC期刊上发表了题为“Discovery of Edecesertib (GS-5718): A Potent, Selective Inhibitor of IRAK4”的论文。
KRAS抑制剂戈来雷塞（JAB-21822）治疗KRAS G12C突变肺癌的临床数据
2025年5月22日，中国国家药监局（NMPA）官网公示显示，通过优先审评审批程序附条件批准上海艾力斯医药科技股份有限公司申报的I类创新药KRAS抑制剂枸橼酸戈来雷塞片（商品名：艾瑞凯，英文通用名：Glecirasib，代号：JAB-21822），用于至少接受
肺癌再迎救命新药！国产EGFR抑制剂安达替尼申报上市，脑转移可用
2025年5月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，鞍石药业申报的1类新药——苯甲酸安达替尼胶囊（PLB1004）的上市申请已获受理。拟用于既往经含铂化疗和/或PD-1/PD-L1免疫治疗时或治疗后出现疾病进展，或不耐受相关治疗，且经检
默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞®（贝组替凡片）正式在中国境内商业上市
®）正式在中国境内商业上市，适用于不需要立即手术治疗的Von Hippel-Lindau（VHL）病相关肾细胞癌（RCC）、中枢神经系统（CNS）血管母细胞瘤或胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）成人患者。
默沙东HIF-2α抑制剂维利瑞（贝组替凡片）正式在中国境内商业上市
上海2025年5月22日/美通社/ -- 默沙东（默沙东是美国新泽西州罗威市默克公司的公司商号）宣布其缺氧诱导因子2α（HIF-2α）抑制剂贝组替凡（商品名：维利瑞®）正式在中国境内商业上市，适用于不需要立即手术治疗的Von Hippel-Lindau（VHL
歌礼制药-B(01672.HK)宣布口服小分子IL-17抑制剂ASC50治疗银屑病的新药临床试验申请获美国FDA批准
格隆汇5月22日丨歌礼制药-B(01672.HK)宣布其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑
歌礼制药-B(01672)：口服小分子白细胞介素-17抑制剂ASC50治疗银屑病的新药临床试验申请获美国FDA批准
歌礼制药-B(01672)发布公告，其治疗轻中度斑块状银屑病的ASC50的 I期新药临床试验申请(IND)已于近期获美国食品药品监督管理局(FDA)批准。 ASC50为歌礼自主研发的口服小分子白细胞介素-17(IL-17)靶向抑制剂，该靶点在银屑病等多种自身免
益方生物新型TYK2抑制剂D-2570（Nomelcitinib）治疗溃疡性结肠炎2期研究完成首例患者给药
5月22日，益方生物的TYK2抑制剂D-2570治疗中、重度活动性溃疡性结肠炎有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照II期临床研究，在浙江大学医学院附属邵逸夫医院完成首例患者给药。此项研究由该医院曹倩教授牵头，目前正在全国范围内持续招募受试者。
抑制剂 结肠炎 t tyk2抑制剂 nomelcitinib 2025-05-22 16:30 8
艾力斯/加科思KRAS G12C抑制剂「戈来雷塞」获批上市
近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序附条件批准艾力斯申报的1类创新药枸橼酸戈来雷塞片（glecirasib，商品名：艾瑞凯），该药适用于至少接受过一种系统性治疗的鼠类肉瘤病毒癌基因（KRAS）G12C 突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。
NRR：美国密苏里大学Ai-Ling Lin团队报道mTOR 抑制剂可增强免疫功能并降低感染阿尔茨海默病的风险
最新研究表明携带人类 APOE ε3 等位基因（一种阿尔茨海默病风险因素）的E3FAD 小鼠对雷帕霉素的反应与 E4FAD 小鼠不同。虽然雷帕霉素增强了 E4FAD 小鼠的线粒体氧化代谢和兴奋性神经传递，但它促进了 E3FAD 小鼠的糖酵解和抑制性神经传递，而
难治性白塞病的多线治疗失败后，JAK抑制剂逆转战局 | 病例分享
白塞病（Behçet’s Disease，BD）是一种慢性复发性全身性中性粒细胞血管炎，临床表现以复发性口腔溃疡（98.1%）、生殖器溃疡（76.9%）、葡萄膜炎（53.7%）及皮肤损害（71.9%，如毛囊炎、结节性红斑、血栓性静脉炎）为特征。少数患者可累及神
轻中度特应性皮炎新药临床试验：JAK抑制剂QLM3003软膏
特应性皮炎（AD）是一种慢性复发性炎症性皮肤病，通常表现为皮肤干燥、湿疹样皮损及剧烈瘙痒。根据病情的严重程度，特应性皮炎可以分为轻度、中度和重度。
缓激肽；血管紧张素I转换酶(ACE I抑制剂
这种肽是一种血管紧张素I转化酶（ACE I）抑制剂，源自缓激肽。ACE I部分抑制了肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），该系统调节血压并可能介导高血压。ACE I通过依赖锌和氯的机制，将血管紧张素I转化为具有生物活性的肽血管紧张素II。
南宁一大桥发生交通事故多人躺地， 目击者：电动车被撞无法动弹
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2025 CSCO | 肿瘤免疫治疗“风向标”，王俊教授解读免疫检查点抑制剂指南更新要点
对话大咖栏目特邀山东第一医科大学第一附属医院王俊教授深入解读此次指南更新的亮点与考量，以期助力临床医生更好地应用免疫治疗，为肿瘤患者带来更多的生存希望。
临研寻药 | KEY-NOTE-921研究：探索免疫检查点抑制剂联合紫杉烷药物化疗能否突破mCRPC治疗瓶颈？
采用紫杉烷药物化疗是转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者在第二代雄激素受体通路抑制剂（ARPI）治疗后疾病进展的重要治疗选择。多西他赛和卡巴他赛都是紫杉烷类抗肿瘤药物，主要用于治疗前列腺癌等恶性肿瘤。目前，多西他赛被推荐作为一线或ARPI后治疗方案，而卡
和誉-B(02256.HK：CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021就TGCT获国家药监局批准纳入优先审评
格隆汇5月20日丨和誉-B(02256.HK)发布公告，其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼 (ABSK021)被中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)药品审评中心纳入优先审评，用于治疗腱鞘巨细胞瘤(“TGCT”)的患者。
和誉-B(02256)：和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)就TGCT获国家药监局批准纳入优先审评
和誉-B(02256)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)被中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心纳入优先审评，用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的患者。
和誉-B(02256.HK)：和誉医药CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)就TGCT获国家药监局批准纳入优先审评
和誉-B(02256.HK)发布公告，公司的附属公司上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)今日宣布，其高选择性小分子CSF-1R抑制剂匹米替尼(ABSK021)被中国国家药品监督管理局(国家药监局)药品审评中心纳入优先审评，用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的